Fabio Ragazzo, Francesca Saladini and Paolo Palatini, 2010
W celu określenia dokładności urządzenia do pomiaru ciśnienia krwi Microlife WatchBP O3 testowanego zgodnie z wymogami Międzynarodowego Protokołu Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. WatchBP O3 zaprojektowano do wykonywania pomiarów ciśnienia krwi w warunkach klinicznych, ambulatoryjnych i własnych (BP). Ocenę urządzenia przeprowadzono u 33 uczestników, których średni wiek ± odchylenie standardowe wynosił 56,1 ± 20,7 lat (zakres 30–95 lat). Ich skurczowe BP (SBP) wynosiło 144,7 ± 24,1 mmHg (zakres 90–180 mmHg), rozkurczowe BP (DBP) wynosiło 86,8 ± 18,3 mmHg (zakres 50–120 mmHg), a obwód ramienia wynosił 28,1 ± 2,9 cm (zakres 22,0–34,0 cm). Pomiary ciśnienia krwi wykonywano w pozycji siedzącej. Urządzenie WatchBP O3 przeszło wszystkie trzy fazy protokołu Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego dotyczącego SBP i DBP. Średnie różnice w ciśnieniu krwi dla WatchBP O3 (obserwatora urządzenia) wyniosły – 1,7 ± 6,9 mmHg dla SBP i – 1,1 ± 4,3 mmHg dla DBP. Podsumowując, wyniki te wskazują, że monitor Microlife WatchBP O3 można polecić do użytku klinicznego w populacji dorosłych.
Naciśnij tutaj aby pobrać oryginał badania jako PDF